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优生检测无创产前检测

焦作染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽取您的少量血液,安全筛查宝宝患21/18/13号染色体相关疾病风险的早期检测。

谁需要做这个检测?

  • 当您关注宝宝的健康,希望早期了解染色体风险,获得一份安心的孕中期的家长。
  • 在焦作医院进行常规产检,希望获得一份更精准的染色体筛查结果的家长。
  • 高龄或曾有相关不良孕育史,希望进行针对性筛查的家长。
  • 因特殊情况不适宜进行有创检查,希望选择更安全方式的家长。
  • 希望提前了解宝宝状况,为后续养育做好心理和生活准备的家长。
  • 在焦作及其他地区,希望选择便捷、快速获取筛查信息方式的家长。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘核心数据’的早期扫描。这项检测主要关注宝宝第21、18和13号染色体的数量是否正常。每个人体细胞通常有46条染色体,成对出现。如果这三对‘核心’染色体多了一条或少了一条,就是所谓的‘非整倍体’异常,分别对应一些特定的发育情况。比如,21号染色体多一条,可能对应某些特殊面容和发育特征;18或13号染色体多一条,则可能对应更复杂的状况。本检测的核心作用,就是评估您的宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险是高还是低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这项筛查主要针对这三种常见的染色体数目问题,并不能检查所有的染色体或基因异常,也不能替代后续可能需要的更详细的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单且安全。您只需要提供大约10毫升的静脉血,样本可以是全血或分离出的血浆。整个过程就像一次普通的抽血检查,在焦作的合作机构或通过邮寄采样盒都可以完成。无需空腹,随时可以进行。抽血本身只有轻微的针刺感,很快就能完成。采样后,样本会被妥善保存并送至实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标疾病的筛查具有很高的准确性。它通过分析血液中微量的宝宝DNA片段进行评估,对母体及宝宝均无创伤,安全性高。需要说明的是,任何筛查技术都存在极小的局限。检测结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。如果报告提示‘高风险’,这表示需要进一步关注,建议您根据专业人员的指导,考虑进行后续的诊断性检查以明确情况。如果报告提示‘低风险’,则表明宝宝患这三种目标疾病的可能性很低,可以大大缓解您的担忧,但请注意这不能完全排除所有其他异常的可能性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测不能走医保?
根据目前的医保政策,基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此,这项1705元的无创产前检测需要您自费。
报告结果会以什么形式给我?我能收到纸质版吗?
电子版报告会优先通过您预留的安全联系方式发送。根据您的需求,我们也可以为您安排邮寄纸质报告,或您前往采样点自取,请在预约时告知您的偏好。
在焦作的公立医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
在焦作,不同医疗机构(包括公立医院)对于该自费检测项目的定价可能存在差异,这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价,建议您向意向医院直接咨询确认。
检查出来有问题的话,你们会直接联系医院吗?
我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果,我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您,并建议您立即与产检医生沟通,由医生主导后续的临床决策。
如果我人在外地,可以把样本寄到焦作来检测吗?
您好,通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样,样本会由专业物流统一送至实验室,以保证检测质量。

注意事项

  • 检测费用为1705元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常建议在孕12周以后,具体请结合您的实际情况确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件,用于信息核对与登记。
  • 请仔细阅读并亲笔签署相关知情同意文件。
  • 确保采样管标签信息清晰、准确,与您的身份信息一致。
  • 采样后请尽快将样本寄回或送达指定地点,避免长时间存放。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-3111人觉得有用
段** 已验证 二胎妈妈

特别欣赏他们样本的包装和交接流程。抽血后,护士当着我的面把血样管放进一个特制的生物安全转运箱,锁好,然后填写转运单,拍照上传系统。每一步都看得见,感觉样本像贵重物品一样被护送,特别有安全感。

机构回复

您观察得非常仔细。样本的安全与追溯性是检测质量的基石。我们严格执行“可视化”链条管理,确保每一份样本都被妥善、可追踪地送达实验室。感谢您的信任。

2026-03-2828人觉得有用
谢** 已验证 28岁孕妈

我性子急,天天刷报告。抽血后第6天还没出,有点着急就打了客服电话,客服态度很好,帮我查了说样本正在最终审核阶段,果然第二天一早就出了。结果显示低风险,心里踏实了。虽然我催了一下,但能感觉到他们对报告质量把关很严,不是单纯图快。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,感谢您的耐心!我们坚持‘快而准’的原则,每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知,让您更省心。

2026-03-2632人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

整体还行,结果也让人放心。就是感觉从咨询到下单,稍微有点被流程推着走的感觉,每一步都安排得很紧凑,可能我性格比较慢热,希望有更多一点自己消化信息的时间。不过顾问的专业性是够的。

机构回复

非常感謝您坦誠地分享感受。我們理解每位用戶的節奏不同,後續我們會提醒顧問在保持流程順暢的同時,更關注用戶的個人節奏,提供更具彈性的溝通方式。感謝您的反饋,幫助我們改進服務細節。

2026-03-0662人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身很好,性价比高。但等报告那几天有点焦虑,看到有些平台有“加急服务”(当然要加钱),我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了,满足不同人的需求,价格体系就更完善了。

机构回复

感谢您的建议!我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值,我们会认真评估其可行性。

2026-03-1319人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-03-2025人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

下单后就有短信提醒每个阶段,从样本签收到检测、出报告,每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到,并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理,非常系统化,一点不操心。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可!我们希望通过规范、及时的主动沟通,让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。

2026-02-1533人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0252人觉得有用

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